С 19 июня 2023 года действует Постановление Правительства 961 от 10.06.2023 г. У нас в аптечной сети есть отдельные аптеки, которые реализуют подлежащие предметно-количественному учету лекарственные препараты. Попадут ли в категорию высокого риска все аптеки аптечной сети или только те аптеки, которые реализуют подлежащие ПКУ лекарственные препараты?
Письма Росздравнадзора о выявленных недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных средствах; об отзыве лекарственных средств; о подлежащих изъятию из оборота лекарственных средствах
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата, исключение из государственного реестра, приказ о приостановлении применения лекарственного препарата
"Стандартные операционные процедуры (СОП)" входят в состав документации системы качества для аптечных организаций (НАП), согласно приказу МЗ РФ от 31.08.2016 г. №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».